تبلیغات
مرکزمهندسی پزشکی شیراز - مطالب بیومتریال
آشنایی با ما
با سلام ( خوش آمدید )

این سایت در جهت معرفی علوم نوین بین رشته ای از جمله مهندسی پزشکی ، مهندسی هسته ای و پرتو پزشکی ، مهندسی برق و الکترونیک و رباتیک و کاربردهای آن در جهت کمک به مهندسان ، پزشکان ، دانشجویان عزیز و سایر علاقمندان در سرتاسر کشور عزیزمان به ویژه همه دانشجویان دانشگاه شیراز و دانشگاه علوم پزشکی شیراز در سال 1391 شروع به فعالیت کرد. همچنین این وبسایت با همکاری مرکز رشد تجهیزات پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شیراز در جهت ارتقا سطح علمی و دست یابی راحت دوستان به مقالات علمی مهندسی پزشکی و همچنین مکانی برای تبادل نظرات و پیشنهادات دانشجویان در سراسر کشور فعالیت میکند. بدیهی است که مطالب و نظرات ارزشمند شما عزیزان ما را در این امر یاری خواهد کرد.

تدریس خصوصی کلیه دروس مهندسی برق و مهندسی پزشکی و انجام پروژه های پژوهشی و دانشجویی

shirazbme@sums.ac.ir
shiraz.bme@gmail.com

باتشکر مدیریت سایت (کارشناس ارشد مهندسی پزشکی-بیوالکتریک دانشگاه شیراز)
موضوعات
برگه ها
جستجو در وبلاگ
نویسنده :عطیه یعقوبی
تاریخ: سه شنبه 12 فروردین 1393 10:00 ق.ظ

با پیشرفت دانش‌ها و علوم مختلف, مرزهای دانش به هم رسیده  و در برخی از  زمینه‌ها ما شاهد آمیختگی علوم مختلف هستیم. یکی از این زمینه‌های مهم و بسیار کاربردی و گسترده " مهندسی سیستم‌های رهایش دارو " است كه مرز مشترکی با بسیاری از علوم از جمله: داروسازی, بیولوژی, بافت شناسی, آنالیز ریاضی, مهندسی پلیمر, مهندسی بیومتریال و . . . دارد. این زمینه یکی از جوان‌ترین موضوعات مطرح در علوم روز دنیا است که پیشرفت‌های چشمگیری را به همراه داشته و امروزه سهم عمده از تحقیقات مهندسان (به خصوص مهندسان بیومتریال) را به خود اختصاص داده است.

 

سیستم رهایش کنترل شده دارو چیست و چه اهمیتی دارد؟

انچه از شنیدن نام دارو برای اولین بار به ذهن خطور می‌کند شاید چیزی فراتر از قرص، کپسول و یا آمپول نباشد! در حالیكه دنیای دارو وروش‌های انتقال آن به بدن به همین‌ها خلاصه نمی‌گردد. معمولاً داروها به دو طریق گوارشی (ورود ازطریق دهان و جذب به سمت خون در طول لوله گوارشی) و غیر گوارشی (تزریق, قطره‌های چشمی و . . .) وارد بدن می‌شوند. ورود دارو از این روش‌ها مشکلات و محدودیت‌هایی را به دنبال دارد و به همین دلیل محققان در پی راه‌هایی بودند که بتواند مشکلات فوق را تا حد زیادی حل کند. به دنبال این تلاش‌ها سیستم‌های رهایش کنترل شده دارو مطرح شد كه دارای مزایای زیادی است. مهمترین این مزایا شامل توانایی حفظ غلظت دارو در حدی نسبتاً ثابت برای مدتی مشخص، قابلیت تنظیم سرعت آزاد شدن دارو وابسته به محل دارورسانی، امكان رساندن دارو به یک عضو یا بافت خاص، توانایی رساندن چندین مادة دارویی با یک فرمولاسیون،  امكان دارورسانی در ابعاد نانومتری و . . ..  این سیستم‌ها انقلابی را در زمینه درمان بسیاری از بیماری‌ها ایجاد نموده و در حال پیشرفت روز افزون است.

 رهایش کنترل شدة دارو فرآیندی است که در آن یک مادة حامل پلیمری یا سرامیکی به طور حساب شده‌ای با دارو یا عامل فعال ترکیب شود تا عامل فعال در بدن به شکلی از پیش تعیین شده و دلخواه از این ماده رها شود.

حال نقش مهندسی بیومتریالدر این زمینه چیست؟

همان‌طورکه در تعریف فوق ارایه شده, بخش عمده‌ای از این سیستم‌ها شامل موادی است که به عنوان بستر قرارگیری دارو و یا محفظه‌ای جهت حبس دارو به کار می‌روند و نقش بسزایی در روند رها شدن دارو, نرخ رهایش, نوع رهایش, غلظت دارو در بافت یا خون و . . . در کل هدایت پروسه دارورسانی تحت کنترل مناسب دارد.

یک مهندس بیومتریال با کسب دانش‌های مناسب از جمله: شناخت مواد مختلف, نوع رفتار مواد و خواص مواد در مواجهه با سیستم بدن, محاسبات ریاضی و مهندسی در زمینه عبور و نفوذ مواد در مواد دیگر و  احاطه بر رفتارهای بدن و مسیرهای مختلف و موانع مختلف در عبور دارو در بدن می‌تواند با انتخاب ماده‌ای مناسب که بتواند تمام انتظارات طراحی را فراهم کند یک سیستم مناسب را طراحی نماید. از طرفی مهندسین بیومتریال این قابلیت را دارند که بتوانند خواص مواد مختلف را مناسب کاربرد مورد نظر تغییر دهند و یا اصلاح کنند.

امروزه رهایش دارو یکی از زمینه‌های کاری و تحقیقاتی بسیار وسیع در رشته مهندسی بیومتریال می‌باشد و حضور و پیشرفت دانش‌هایی همچون: ژنتیک, نانو تکنولوژی و . . . نیز در کنار مهندسی بیومتریال زمینه‌های تحقیقاتی را گسترش داده به طوری که شاهد پیشرفت‌های چشمگیری نیز بوده‌ایم.

 

همان‌گونه كه می‌دانیم سیستم‌های معمول رهایش دارو در بدن، عبارتند از قرص‌ها، كپسول‌ها، كرم‌ها، پمادها، محلول‌ها، ذرات معلق (سوسپانسیون‌ها و امولسیون‌ها) وسیستم‌های تزریقی كه استفاده از آنها با وعده‌های متناوب باعث ایجاد نوساناتی در غلظت داروی خون (گاهی بین دو حد سمی و درمانی) می‌كند (شكل 1) كه این مشكل علاوه بر مسائلی نظیر درد تزریق و مشكل بلع قرص‌ها توسط برخی از بیماران موجب توجه به روش‌های مناسب انتقال دارو گردید. سطح درمانی دارو باید در بیمار به اندازه‌ای باشد كه تا زمان مصرف بعدی دارو، نیاز بیمار را برآورده كند. اما متأسفانه مشاهده می‌شود كه كاهش یا افزایش بی‌رویه‌ی سطح دارو در بدن، تأثیر گذاری آنرا تحت تأثیر قرار می‌دهد. در حقیقت بعد از وارد شدن ناگهانی دارو به بدن، در این حالات مقدار دارو در سیستم گردش خون یا محل تزریق افزایش می‌یابد كه این امر خود می تواند در بعضضی داروهای سمی ایجاد سمتیت كند. به این دلیل، تكنولوژی‌های رهایش آهسته و كنترل شده دارو با هدف كنترل نرخ رهایش دارو و هدف‌مند شدن رهایش دارو به سمت یك بافت یا محل خاص مطرح گردید. البته استفاده از این سیستم‌ها محدودیت‌هایی نیز ایجاد می‌كند كه ممكن است شامل پیدایش مسمومیت‌های جدید در اثر بكار بردن مواد تازه در بدن همراه با دارو‌ها، تأخیر در پراكنده شدن دارو و نیاز به آزمایش‌های جدید برای بررسی حامل دارویی است.

 

مواد شیمیایی كشاورزی نظیر سموم، باروركننده‌ها، علف‌كشها و مواد گازی فرار ضدعفونی‌كننده برای دفع آفات  نیز در صورت به كارگیری مستقیم نتایج مشابهی را به وجود می‌آورند. روش سنتی برای حل این مشكلات و افزایش دوام و بازده مواد فعال بیولوژیكی براساس اصلاح خود آنها بوده است ولی این روش مشكل، زمانبر و غیراقتصادی می‌باشد.  در سالهای اخیر روشهای استفاده بهینه از این مواد تحت عنوان كلی رهایش كنترل شده مورد توجه روزافزونی قرار گرفته‌اند. رهایش كنترل‌ شده فنی است كه به وسیله آن مواد شیمیای فعال در یك دوره زمانی مناسب و با سرعتی كنترل شده برای ایجاد یك اثر مطلوب در دسترس عضو موردنظر قرار می‌گیرند. تعریف قابل قبولتر دیگر از نظر علمی چنین است: انتقال منظم  ماده فعال از یك مخزن به سطح هدف به طوری كه غلظت مطلوب در سطح مذكور در دورة زمانی مشخصی ثابت بماند. از جمله مزایای این فن استفاده بهینه از ماده فعال، امكان هدف‌گیری به سمت عضو موردنظر، كاهش دفعات مصرف دارو و كاهش عوارض جانبی می‌باشند. بخش اصلی یك سیستم رهایش كنترل شده شامل یك ماده فعال (دارو، باروركننده و غیره) و یك حامل سازگار با ماده فعال (عموماً یك ماده پلیمری) است كه باید به ماده فعال اجازه دهد تا در یك دوره زمانی معین و با سرعتی كنترل شده در محل موردنظر رها شود.

منبع:www.medicaleng.ir
موضوع: بیومتریال،
کلمات کلیدی : جامعه مهندسی پزشکی شیراز ،
تاریخ: سه شنبه 15 مرداد 1392 07:49 ق.ظ
تاکنون روش های آناتومیکی گوناگونی از گذشته تابحال برای دارورسانی به نقاط مختلف بدن ارائه شده...این روش ها شامل:

1-دارورسانی از طریق سیستم گوارشی(gastrointestinal system):شامل روش های oral و rectal

2-تزریقات(parenteral):شامل تزریقات زیرپوستی،داخل عضله،داخل رگ،داخل شریان

3-دارورسانی از طریق مخاط(Intra-mucosal):مخاط و پوشش داخلی سیستم گوارشی

4-انتقال دارو از طریق بینی و سیستم تنفسی:از طریق دم و بازدم

5-از طریق پوست(Intradermal)

6-از طریق استخوان(Intar-osseous infusion)

هر کدام از این روش ها دارای مزایا و معایبی هستند،و هنوز هم استفاده می شوند ولی روش دارورسانی پیشرفته و جدید،استفاده از تکنولوژی سیستم های رهایش دارو است.بدلیل برخی محدودیت‌های این روش ها،محققان در پی راه‌هایی بودند که بتواند مشکلات روش های فوق را تا حد زیادی حل کنند. به دنبال این تلاش‌ها سیستم‌های رهایش کنترل شده دارو مطرح شد كه دارای مزایای زیادی است.

سیستم رهایش دارو یک فرمولاسیون یا دستگاهی است که معرفی یک ماده دارویی به بدن،و کارایی و امنیت رهایش دارو را با کنترل سرعت،زمان و مکان رهایش دارو در بدن،امکان می سازد...

 " مهندسی سیستم‌های رهایش دارو " مرز مشترکی با بسیاری از علوم از جمله: مهندسی بیومتریال،بیولوژی،بافت شناسی،داروسازی،آنالیز ریاضی،مهندسی پلیمر و... دارد. این زمینه یکی از جوان‌ترین موضوعات مطرح در علوم روز دنیا است که پیشرفت‌های چشمگیری را به همراه داشته و امروزه سهم عمده از تحقیقات مهندسان (به خصوص مهندسان بیومتریال) را به خود اختصاص داده است. 


تاریخ: سه شنبه 11 تیر 1392 09:02 ق.ظ

اولین نای مصنوعی جهان

تصویری که مشاهده می کنید اولین نای مصنوعی جهان است که در سال 2011 از سلول های بنیادی ایجاد و سپس با موفقیت به "Andemariam Beyene" که از سرطان نای رنج می برد پیوند زده شد است.
در حال حاضر Andemariam Beyene در سلامت به سر می برد.
این پیوند در سوئد و در بیمارستان دانشگاه کارولینسکا 

تاریخ: پنجشنبه 16 خرداد 1392 09:31 ب.ظ
مهندسی بافت،مطالعه رشد بافت های ارتباطی یا ارگان ها،از سلول یا داربست کلاژنی،برای تولید یک ارگان با عملکرد خاص که جایگزین بافت میزبان قبلی شود.این تکنیک،اجازه رشد را به ارگان ها از طریق کشت می دهد و از این رو با روش های مهندسی بافت،از پس زدن بافت یا ارگان جلوگیری می شود.

نقطه آغازی برای مهندسی یک بافت،برداشت مقدار کوچکی از بافت همان ارگانی است که میخواهیم آنرا مهندسی کنیم.این بافت برداری(بیوپسی) میتواند به کوچکی 2 میلی متر برای کابرد های خاص باشد.سلول ها بعد از بافت برداری از یک نمونه کوچک،در محیطی مناسب کشت می شوند تا یک بانک سلولی ایجاد شود،سپس،این سلول ها،تحت شرایط فیزیکی مناسب،روی مواد کلاژنی کاشته می شوند تا ساختار بافت مهندسی شده را برای ایمپلنت بوجود آورند،این پروسه در یک مرکز کشت بافت برای حفط محیط استریل انجام می شود.

فعالیت بیوشیمیایی سلولی و فیزیکی،میتواند با اضافه کردن فاکتور های رشد یا سایتوکاین (cytokines) بیشتر شود،همچنین با استفاده از تحریک فیزیکی.

بافت کشت شده،فشارهای فیزیکی کوچکی اعمال می کند که جمعیت باقی مانده سلولی را در داربست کلاژنی،با فعالیت های بیوشیمیایی و بیوفیزیکی تحریک می کند که این فعالیت ها،بطور معمول به ترمیم بافت و اندام مربوط است.

بعد از کاشت بیشتر بافت تحت شرایط مناسب،سلول های باقی مانده در بافت مهندسی شده،داربست کلاژنی را در خود حل میکنند (یعنی داربست بتدریج در بافت حل می شود) و کلاژن جدید غنی از بافت نو (neo-tissue) را ترشح می کنند.این ساختار به بدن بیمار (در جاهایی که سلول ها حذف شده اند) ایمپلنت می شود .این علم ضرورت داروهایی که anti-rejection هستند (دارو هایی که در بدن پس زده نمی شوند) را از بین می برد ،زیرا ساختار بافت مهندسی شده از خود سلول های بدن بیمار است و این سلول ها رشد می کنند و بافت ایجاد یا ترمیم می شود.

مهندسی بافت با ساخت مواد شروع می کند(مثلا ماتریکس خارج سلولی،ایمپلنت های پلیمری و...)،مواد را به میزانی که لازم باشد،شکل دهی میکند،بافت را با سلول های زنده و فاکتور های رشد،کشت می دهد،وقتی سلول ها تکثیر شدند،داربست را می سازند و به یک بافت سه بعدی رشد می کنند و وقتی برای اولین بار در بدن ایمپلنت می شوند،سلول ها،عملکرد های بافتی لازم را دوباره ایجاد می کنند.رگ های خونی،خود را به بافت جدید متصل می کنند،داربست ها در بافت حل می شوند و بافت جدید رشد کرده،به نوعی با محیط اطراف خود اتصال برقرار می کند و خود را مشابه بافت قبلی می کند.

مهندسی بافت اغلب،شامل سلول های بنیادی است.ایمپلنت سلول های بنیادی در جایگاه مناسب،میتواند هر ارگانی مثل استخوان و غضروف و تاندون و ... را تولید کند.

نویسنده :تمنا
تاریخ: شنبه 24 فروردین 1392 01:14 ب.ظ

محققان آمریکایی با استفاده از سلول‌های پوست بدن انسان و تولید سلول های مغزی، موفق به بازسازی و احیاء مجدد غلاف میلین در موش ها شدند که می‌تواند نوید دهنده توسعه روش‌های درمانی جدید برای بیماران MS باشد.

آسیب غلاف میلین در سلول های مغز باعث بروز بیماری های سیستم عصبی مانند مالتیپل اسکلروزیس (MS)‌ می‌شود؛ محققان معتقدند که بازسازی و رشد مجدد میلین می‌تواند به بهبود این بیماری منجر شود.

سلول‌های بنیادی که از جنین یا خون بند ناف گرفته می‌شوند، قابلیت تبدیل به انوع مختلف سلول‌ها را دارند؛ با این وجود احتمال رد سلول‌های تولیدی توسط سیستم ایمنی گیرنده وجود دارد.

استفاده از سلول‌های سوماتیک بزرگسالان، روش دیگری برای تولید سلول‌های بنیادی قلب و نخاع القا شده محسوب می‌شود؛ پوست، معده، کبد یا سلول‌های خون خود بیمار نیز در دسترس‌ترین گزینه محسوب می‌شوند که امکان باز پس زدن آنها توسط سیستم ایمنی بدن بسیار کمتر است.

موضوع: پزشکی، بیومتریال،

نویسنده :عطیه یعقوبی
تاریخ: پنجشنبه 14 دی 1391 07:40 ق.ظ

 


با پیشرفت دانش‌ها و علوم مختلف, مرزهای دانش به هم رسیده  و در برخی از  زمینه‌ها ما شاهد آمیختگی علوم مختلف هستیم. یکی از این زمینه‌های مهم و بسیار کاربردی و گسترده " مهندسی سیستم‌های رهایش دارو " است كه مرز مشترکی با بسیاری از علوم از جمله: داروسازی, بیولوژی, بافت شناسی, آنالیز ریاضی, مهندسی پلیمر, مهندسی بیومتریال و . . . دارد. این زمینه یکی از جوان‌ترین موضوعات مطرح در علوم روز دنیا است که پیشرفت‌های چشمگیری را به همراه داشته و امروزه سهم عمده از تحقیقات مهندسان (به خصوص مهندسان بیومتریال) را به خود اختصاص داده است.

سیستم رهایش کنترل شده دارو چیست و چه اهمیتی دارد؟

انچه از شنیدن نام دارو برای اولین بار به ذهن خطور می‌کند شاید چیزی فراتر از قرص، کپسول و یا آمپول نباشد! در حالیكه دنیای دارو وروش‌های انتقال آن به بدن به همین‌ها خلاصه نمی‌گردد. معمولاً داروها به دو طریق گوارشی (ورود ازطریق دهان و جذب به سمت خون در طول لوله گوارشی) و غیر گوارشی (تزریق, قطره‌های چشمی و . . .) وارد بدن می‌شوند. ورود دارو از این روش‌ها مشکلات و محدودیت‌هایی را به دنبال دارد و به همین دلیل محققان در پی راه‌هایی بودند که بتواند مشکلات فوق را تا حد زیادی حل کند. به دنبال این تلاش‌ها سیستم‌های رهایش کنترل شده دارو مطرح شد كه دارای مزایای زیادی است. مهمترین این مزایا شامل توانایی حفظ غلظت دارو در حدی نسبتاً ثابت برای مدتی مشخص، قابلیت تنظیم سرعت آزاد شدن دارو وابسته به محل دارورسانی، امكان رساندن دارو به یک عضو یا بافت خاص، توانایی رساندن چندین مادة دارویی با یک فرمولاسیون،  امكان دارورسانی در ابعاد نانومتری و . . ..  این سیستم‌ها انقلابی را در زمینه درمان بسیاری از بیماری‌ها ایجاد نموده و در حال پیشرفت روز افزون است.

 رهایش کنترل شدة دارو فرآیندی است که در آن یک مادة حامل پلیمری یا سرامیکی به طور حساب شده‌ای با دارو یا عامل فعال ترکیب شود تا عامل فعال در بدن به شکلی از پیش تعیین شده و دلخواه از این ماده رها شود.

حال نقش مهندسی بیومتریالدر این زمینه چیست؟

همان‌طورکه در تعریف فوق ارایه شده, بخش عمده‌ای از این سیستم‌ها شامل موادی است که به عنوان بستر قرارگیری دارو و یا محفظه‌ای جهت حبس دارو به کار می‌روند و نقش بسزایی در روند رها شدن دارو, نرخ رهایش, نوع رهایش, غلظت دارو در بافت یا خون و . . . در کل هدایت پروسه دارورسانی تحت کنترل مناسب دارد.

یک مهندس بیومتریال با کسب دانش‌های مناسب از جمله: شناخت مواد مختلف, نوع رفتار مواد و خواص مواد در مواجهه با سیستم بدن, محاسبات ریاضی و مهندسی در زمینه عبور و نفوذ مواد در مواد دیگر و  احاطه بر رفتارهای بدن و مسیرهای مختلف و موانع مختلف در عبور دارو در بدن می‌تواند با انتخاب ماده‌ای مناسب که بتواند تمام انتظارات طراحی را فراهم کند یک سیستم مناسب را طراحی نماید. از طرفی مهندسین بیومتریال این قابلیت را دارند که بتوانند خواص مواد مختلف را مناسب کاربرد مورد نظر تغییر دهند و یا اصلاح کنند.

امروزه رهایش دارو یکی از زمینه‌های کاری و تحقیقاتی بسیار وسیع در رشته مهندسی بیومتریال می‌باشد و حضور و پیشرفت دانش‌هایی همچون: ژنتیک, نانو تکنولوژی و . . . نیز در کنار مهندسی بیومتریال زمینه‌های تحقیقاتی را گسترش داده به طوری که شاهد پیشرفت‌های چشمگیری نیز بوده‌ایم.

 

همان‌گونه كه می‌دانیم سیستم‌های معمول رهایش دارو در بدن، عبارتند از قرص‌ها، كپسول‌ها، كرم‌ها، پمادها، محلول‌ها، ذرات معلق (سوسپانسیون‌ها و امولسیون‌ها) وسیستم‌های تزریقی كه استفاده از آنها با وعده‌های متناوب باعث ایجاد نوساناتی در غلظت داروی خون (گاهی بین دو حد سمی و درمانی) می‌كند (شكل 1) كه این مشكل علاوه بر مسائلی نظیر درد تزریق و مشكل بلع قرص‌ها توسط برخی از بیماران موجب توجه به روش‌های مناسب انتقال دارو گردید. سطح درمانی دارو باید در بیمار به اندازه‌ای باشد كه تا زمان مصرف بعدی دارو، نیاز بیمار را برآورده كند. اما متأسفانه مشاهده می‌شود كه كاهش یا افزایش بی‌رویه‌ی سطح دارو در بدن، تأثیر گذاری آنرا تحت تأثیر قرار می‌دهد. در حقیقت بعد از وارد شدن ناگهانی دارو به بدن، در این حالات مقدار دارو در سیستم گردش خون یا محل تزریق افزایش می‌یابد كه این امر خود می تواند در بعضضی داروهای سمی ایجاد سمتیت كند. به این دلیل، تكنولوژی‌های رهایش آهسته و كنترل شده دارو با هدف كنترل نرخ رهایش دارو و هدف‌مند شدن رهایش دارو به سمت یك بافت یا محل خاص مطرح گردید. البته استفاده از این سیستم‌ها محدودیت‌هایی نیز ایجاد می‌كند كه ممكن است شامل پیدایش مسمومیت‌های جدید در اثر بكار بردن مواد تازه در بدن همراه با دارو‌ها، تأخیر در پراكنده شدن دارو و نیاز به آزمایش‌های جدید برای بررسی حامل دارویی است.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

مواد شیمیایی كشاورزی نظیر سموم، باروركننده‌ها، علف‌كشها و مواد گازی فرار ضدعفونی‌كننده برای دفع آفات  نیز در صورت به كارگیری مستقیم نتایج مشابهی را به وجود می‌آورند. روش سنتی برای حل این مشكلات و افزایش دوام و بازده مواد فعال بیولوژیكی براساس اصلاح خود آنها بوده است ولی این روش مشكل، زمانبر و غیراقتصادی می‌باشد.  در سالهای اخیر روشهای استفاده بهینه از این مواد تحت عنوان كلی رهایش كنترل شده مورد توجه روزافزونی قرار گرفته‌اند. رهایش كنترل‌ شده فنی است كه به وسیله آن مواد شیمیای فعال در یك دوره زمانی مناسب و با سرعتی كنترل شده برای ایجاد یك اثر مطلوب در دسترس عضو موردنظر قرار می‌گیرند. تعریف قابل قبولتر دیگر از نظر علمی چنین است: انتقال منظم  ماده فعال از یك مخزن به سطح هدف به طوری كه غلظت مطلوب در سطح مذكور در دورة زمانی مشخصی ثابت بماند. از جمله مزایای این فن استفاده بهینه از ماده فعال، امكان هدف‌گیری به سمت عضو موردنظر، كاهش دفعات مصرف دارو و كاهش عوارض جانبی می‌باشند. بخش اصلی یك سیستم رهایش كنترل شده شامل یك ماده فعال (دارو، باروركننده و غیره) و یك حامل سازگار با ماده فعال (عموماً یك ماده پلیمری) است كه باید به ماده فعال اجازه دهد تا در یك دوره زمانی معین و با سرعتی كنترل شده در محل موردنظر رها شود.

منبع:http://www.brg.blogfa.com

موضوع: بیومتریال،

نویسنده :عطیه یعقوبی
تاریخ: یکشنبه 26 آذر 1391 12:50 ق.ظ



ارتز و پروتز یعنی چه؟

ارتز کلمه ای است که ریشه یونانی داشته و به معنای راست است. ارتز وسیله ای است که ممکن است به بهبود عملکرد عضوی از بدن کمک کند (مانند عینک)، مانع افزایش بدشکلی عضو یا بخشی از بدن شود (مانند انواع اسپیلنت که مانند گچ شکسته بندی به حفط راستای صحیح اندام کمک می کنند) و سبب اصلاح بدشکی در بخشی از بدن می شوند (مانند کفش مخصوص پای چنبری یا کفی مخصوص اصلاح صافی کف پا). 
هر گاه بخشی از بدن به دلایل مختلفی مانند تصادف، ضربه و ... از بین رود به کمک پروتز یا همان عضو مصنوعی جایگزین می شود از انواع پروتز می توان به پروتز دندان، پروتز گوش، دست، پا و سینه اشاره کرد.

چگونه می توان در این رشته تحصیل كرد؟
متخصصان و فارغ التحصیلان ساخت ارتز و پروتز در دانشگاه با عنوان کارشناسی اعضای مصنوعی و وسایل کمکی  که یکی از رشته های زیرگروه علوم پزشکی و پیراپزشکی است تحصیل می کنند ک پس از فارغ االتحصیلی می توانند با اخذ مجوز کلینک ارتوپدی فنی یا مرکز ارتز و پروتز به ساخت انواع ارتز و کفش طبی و نیز انواع پروتز اقدام نمایند یا در مراکز دولتی مانند مرکز ارتز و پروتز هلال احمر، بهزیستی، امور ایثارگران، دانشگاه های مرتبط مشغول به کار شوند. 
در حال حاضر مقطع کارشناسی آن در سه دانشگاه دولتی و یک مرکز آموزش علمی و کاربردی وابسته به جمعیت هلال احمر ارائه می شود. همچنین مقطع کارشناسی ارشد آن از سال 1377 ایجاد شده است که هم اکنون دو دانشگاه در مقطع کارشناسی ارشد هر ساله از طریق آزمون تحصیلات تکمیلی وزارت بهداشت و درمان آموزش پزشکی دانشجو جذب می کنند. از سال 1378 مقطع دکترای تخصصی داخل نیز راه اندازی شده است که اولین دوره خود را با جذب سه دانشجو از نیمسال دوم 87 آغاز کرده است. در حال حاضر اکثر مربیان دانشگاه های رشته ارتز و پروتز (ارتوپدی فنی یا اعضای مصنوعی) مفتخر به مدرک کارشناسی ارشد هستند که اولین فارغ التحصیل مقطع دکترای اعزام به خارج از سال 1378 در دانشکده علوم توانبخشی ایران به عنوان تنها عضو هیات علمی دارای درجه دکترا به کار آموزش دانشجویان مشغول شده است.

انجمن های مرتبط با این رشته
این رشته دارای دو انجمن ملی مهندسی توانبخشی و انجمن علمی ارتز و پروتز ایران می باشد که از سال 1388 با همت و پیگیری های ریاست برد این رشته به عضویت نظام پزشکی درآمده است. در ایران نمایندگی انجمن بین المللی ارتز و پروتز با عنوان ISPO-Iran نیز فعالیت دارد كه دارای هیات مدیره منتخب اعضاست و هر سه سال یكبار اعضای آن انتخاب می شوند.

سایت های مرتبط
 سایت ارتز و پروتز ایران به عنوان اولین وتنها سایتی كه با هدف ترویجی و علمی از سال 1382 فعالیت خود را با مدیریت خانم محبوبه مهدیخانی و به صورت غیرانتفاعی آغاز كرد و در این مدت به عنوان مرجعی برای آشنایی عموم با این رشته و مرجعی برای فارغ التحصیلان و دانشجویان برای كسب اطلاعات مختلف و به عنوان تنها شبكه اطلاع رسانی شناخته شد.
سایت انجمن مهندسی توانبخشی ایران نیز كه از سال 1387 آغاز به كار كرده به امر اطلاع رسانی و ترویج رشته ارتز و پروتز كمك می كند.
سایت انجمن علمی ارتز و پروتز نیز از آذر ماه 1387 آغاز به فعالیت كرد كه در كنار سایت ارتز و پروتز ایران می تواند منبع خوبی برای كمك به اطلاع رسانی و ترویج علم و دانش باشد.
سایت انجمن بین المللی ارتز وپروتز به نمایندگی ایران،ISPO-Iran نیز فعالیت خود را از تیر ماه 1389 آغاز كرد كه در حال توسعه می باشد.
فارغ التحصیلان و صاحبان كلنیك های ارتوپدی فنی نیز به تدریج با ایجاد وبلاگ و سایت های تجاری به امر نشر و ترویج رشته در سطح جامعه كمك می كنند.


منبع:http://iranoandp.com
موضوع: بیومتریال،

تعداد کل صفحات : 2 1 2
تازه ترین مطالب
لینکدونی
ابزارک ها
  • کل بازدید:
  • بازدید امروز :
  • یازدید دیروز :
  • بازدید این ماه :
  • بازدید ماه قبل :
  • تعداد نویسندگان :
  • تعداد کل مطالب :
  • آخرین بازدید :
  • آخرین بروز رسانی :


-*-*-*-*-*-*-*-*-*-*-*-*-*- *---*---*---*---*---*---*---*---*---*---*---*---*---*

.

*---*---*---*---*---*---*---*---*---*---*---*---*---* *---*---*---*---*---*---*---*---*---*---*---*---*---* *---*---*---*---*---*---*---*---*---*---*---*---*---* *---*---*---*---*---*---*---*---*---*---*---*---*---* *---*---*---*---*---*---*---*---*---*---*---*---*---* PRchecker.info -----------

  • به کدام مطالب حوزه مهندسی و پزشکی بیشتر علاقمندید؟